這篇是想簡單提一下，白血病可能會用到的社會資源…
給兒癌爸媽有簡單的方向~
關於白血病…
也就是俗稱的血癌
但是血癌聽起來好可怕，我一直不願意這麼講~
關於專業的醫療知識，還是參考專業的文章
這二個是政府官方網站，還滿詳細的，可以參考一下
台灣癌症基金會：http://www.canceraway.org.tw/cancerpageshow.asp?IDno=529
台灣癌症防治網：http://cisc.twbbs.org/lib/addon.php?act=post&id=2905
主要是可免除自行部分負擔之醫療費用
馬偕醫院會給出重大傷病診斷書，讓家長可以去辦理重大傷病卡，必需要去健保局過卡電腦連線才會有紀錄
這是台北市提供的兒童醫療補助，需設籍台北市可享有
兒童白血病屬於「第二類兒童」，備妥文件可到戶政市務所辦理
除掛號費補助外，另外有每人每日1000元，全年14000元上限的補助金額
兒癌補助
中華民國兒童癌症基金會：http://www.ccfroc.org.tw/content_page.php?level1ID=2&level2ID=1
我們家是一般家庭(不是所謂的中低收入戶)
能申請的補助不多，但畢竟治療中還是可能會用到「自費藥物」，有補助不無小補
可申請新個案關懷金2萬元
兒童保險
我們對於小孩都有保險規劃的觀念，在老大出生後就有在看&比較，姐姐就有投保
所以妹妹一出生我還在坐月子期間，就請同一個保險業務來簽保單了。
保險這種東西，就是買的時候會覺得花錢但用不到，但還真心的希望「不要用到」
也因為有保險，所以我們可以放心的讓阿妹接受一切治療
也可以住二人病房，讓照顧者有舒適的空間
我們保的不算多(2000元/月)，但還算完整，也很感謝我的保險業務
再者，「癌症險」的保單是有「三個月等待期」
也就是保單成立後，若三個月內發病，是不理賠的(基本上不論那一家保險都一樣)
阿妹發病的時間剛好有滿，真的好險有好險!!
我跟爸爸有個想法，在阿妹完成治療 & 追蹤後，扣除醫療花費 & 原本就有的固定捐贈，我們也要固定捐贈給兒癌基金會
在哪裡得到幫助，也希望可以幫助到需要的人…
治療的路還很漫長，要捐贈到什麼單位，我們再慢慢思考…
從這場大病，真的深深感受到「沒錢還真不能生病」&醫療現實的一面…
雖然我們是一般家庭，比起中低收入戶是已經幸運很多
但是別忘了，我們只剩一個人工作的薪水收入，還是有經濟壓力
補充：
馬偕兒童癌症病房，健保房為三人房，二人房2500-3000/天，單人房5500/天
可做為病房日額參考
育嬰留停申請
兒癌的情況，通常醫生會建議需要有一位大人做為專職照顧者
一來初期的治療比較密集，需要常期住院 or 反覆進出醫院
二來可以比較可以了解小朋友的情況、進度
很謝謝老公毅然決然地擔負起這個重責大任
在向公司提出育嬰假申請時，還好公司體諒，沒有提出刁難
勞保局-育嬰留停津貼 & 勞保續保申請：https://www.bli.gov.tw/0020785.html
最後想說的是…
雖然遇到了最不想遇到的事，面對它，是唯一的一條路
尤其我和老公是這麼的愛小孩
但上天給我們這麼大的考驗，多希望這病不是發生在小孩身上
我們也很快的收捨起難過的心情，理性的一項一項去面對處理
很棒的是…
阿妹的狀況還不錯，這是給我們最大的安慰
再辛苦，也比不上她的健康
給在兒癌病房的家長們一個最大的鼓勵
真的是辛苦了!! 
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